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노연홍 회장 "제약바이오 혁신기반 구축 위한 정부 R&D 지원 확대" 요청

노연홍 한국제약바이오협회 회장은 21일 제약바이오 혁신기반 구축을 위한 정부 R&D 지원 확대를 정부에 강력히 요청했다.노 회장은 이날 서울 방배동 한국제약회관에서 열린 협회 창립 80주년 신년 기자간담회에서 정책제안을 통해 "성공 가능성 높은 프로젝트 발굴 및 선택과 집중, 난제 해결을 위한 도전혁신형 연구 및 후기 임상(2·3상) R&D 지원 확대가 필요하다"며 이같이 말했다.노 회장은 AI신약개발·빅데이터 등 디지털 혁신..

2025.01.21. 10:44

신라젠, 이탈리아 레이테라 SJ-600 시리즈 CDMO 계약

신라젠이 이탈리아 소재 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 업체인 레이테라와 차세대 항암 바이러스 플랫폼 SJ-600시리즈 생산에 대한 포괄적 협력 계약(MSA)을 한국시간 21일(이탈리아 현지시간 20일) 체결했다. 21일 회사 측에 따르면 이에 따라 레이테라는 신라젠의 SJ-600시리즈에 대한 고도의 위탁개발생산을 진행해 임상에 진입할 수 있는 GMP 약물로 개발할 예정이다. 레이테라는 이탈리아에 본사를 둔 글로벌 CDMO 업체로, 에볼라·HI..

2025.01.21. 10:30

연세하나병원, 의료진 영입·환자안전·학술 강화 잰걸음

연세하나병원이 지역 중추 의료기관으로 거듭나고 있다. 최근 신규 의료진을 영입한데 이어 안전한 병원 만들기에도 적극적으로 나서고 있다. 지규열 병원장은 학술대회에서 좌장을 맡는 등 안팎으로 병원 위상을 강화하고 있다.21일 병원 측에 따르면 지 병원장이 2025년 대한말초신경학회 제16회 정기학술대회에서 좌장을 맡아 올해도 활발한 학회활동 및 연구활동을 대외적으로 약속했다. 지난 19일 이대서울병원 지하 2층 대강당에서 진행된 학술대회에서 지..

2025.01.21. 10:22

식약처 올해 '불법 직구·비만 치료제' 관리 강화

식품의약품안전처(식약처)가 올해 불법 해외직구 식의약품과 비만 치료제 관리 강화에 나선다. 또한 신기술 의료기기 허가 후 신의료기술평가 등 별도 평가 없이 즉시 시장 진입을 허용한다.21일 식약처는 이 같은 내용의 '2025년 주요 정책 추진계획'을 밝혔다. 우선 온라인 시장 감시와 불법 해외직구 검사를 철저히 하고 비만치료제, 문신용 염료 등 국민 관심 품목을 엄격히 관리한다는 계획이다. '온라인 불법 식의약품 유통 모니터링 시스템(AI 캅..

2025.01.21. 06:00

[뷰팟] "요즘 너 좀 변한 것 같다?" 몸이 알리는 '스트레스 신호' 체크해보세요!

[뷰팟] "요즘 너 좀 변한 것 같다?" 몸이 알리는 '스트레스 신호' 체크해보세요!스트레스!관리하지 않으면신체적, 정신적으로 다양한 문제가 발생하는데요.장기간 스트레스를 방치할 경우,심각한 질병으로 이어질 수 있습니다.몸이 알리는 스트레스 신호,‘이 증상’ 나타나면 일단 잠 푹 자고,맛있는 것 먹고,푹 쉬면서 스트레스 관리해야 합니다!<디자인: 박종규기자 hosae1219@asiatoday.co.kr>

2025.01.21. 06:00

사직전공의 지원 2.2%…더 이상 입영특례 없어

올해 상반기 레지던트 모집에서 사직 전공의들의 지원율이 2.2%에 그쳤다. 보건복지부는 지난 15일부터 19일까지 레지던트 원서접수를 진행한 결과 사직 레지던트 1~4년차 9220명 중 199명(2.2%)이 지원했다고 20일 밝혔다.지원자 199명 중 4년차가 76명으로 가장 많았다. 3년차는 52명, 2년차는 54명, 1년차는 17명에 불과했다.지역별로는 수도권에서 135명, 비수도권에서 64명의 지원자가 나왔다. 총 199명 중 입영특례가..

2025.01.20. 17:57

식약처, 면역 혈소판 감소증 치료제 '타발리스정' 허가

식품의약품안전처는 성인 면역 혈소판 감소증 치료에 사용하는 희귀의약품 제이더블유중외제약 '타발리스정100밀리그램(포스타마티닙나트륨수화물)' 외 1품목을 20일 허가했다고 밝혔다.혈소판 감소증은 혈소판에 대한 항체가 만들어져 비장에서 혈소판이 파괴되는 자가면역질환으로 피부에 점출혈과 자색반 등이 생긴다.식약처는 이 치료제가 이전에 성인 면역 혈소판 감소증 치료에 불충분한 반응을 보인 환자에게 새로운 치료 기회를 제공할 것으로 기대했다. 식약처는..

2025.01.20. 17:02

전공의 지원 부족 심화…의료인 복귀 위한 근본 대책 시급

국내 주요 빅5 병원이 전공의 모집 기간을 연장했음에도 지원자는 여전히 한 자릿수에 머물고 있다. 정부가 전공의 추가 모집을 위해 복귀 제한 규정 완화, 병역 이행 연기 등 특례를 적용했지만, 효과는 미미하다는 게 현장 반응이다. 의료 현장의 인력난 해소를 위해선 단기적 방안을 넘어 구조적 대책 마련이 필요하다는 지적이 나온다.20일 의료계에 따르면 상반기 전국 221개 수련병원 레지던트 모집 결과 빅5 병원의 전공의 지원자는 병원별로 10명..

2025.01.20. 16:17

멀츠, 초음파 리프팅 기기 울쎄라 시술 300만회 돌파

멀츠의 초음파 리프팅 기기 울쎄라가 전세계적으로 300만회 시술을 돌파했다.20일 글로벌 에스테틱 기업 멀츠 에스테틱스 코리아에 따르면 집속형초음파자극시스템 의료기기인 울쎄라는 지난 2024년 6월 기준 100만개 이상 판매됐다. 300만회 시술은 울쎄라 글로벌 시술 가이드라인에 따라 2400라인을 보유한 울쎄라 트랜스듀서 1개당 3회의 시술이 이뤄졌을 때를 가정해 도출했다.회사 측에 따르면 울쎄라 글로벌 시술 가이드라인인 '골드스탠다드 프로..

2025.01.20. 13:20

일동바이오사이언스 'BBR4401' 심혈관 건강 기능성 원료 선정

일동제약그룹은 계열사 일동바이오사이언스의 기능성 포스트바이오틱스 'BBR4401'이 '2025 건강기능식품 회의(FFWS)'에서 심혈관 건강 부문 '올해의 기능성 원료'로 선정됐다고 20일 밝혔다.회사 측에 따르면 FFWS는 건강기능식품 산업의 발전과 시장 활성화를 위해 해당 분야의 기업 및 단체, 전문가 집단 등이 참여해 관련 기술, 시장 동향, 학술 연구 등의 주제를 논의하는 아시아 지역 기반의 국제 협의체이다.BBR4401은 일동바이오사..

2025.01.20. 13:04

대원제약, '코대원에스' 매출 700억 돌파

대원제약 간판 품목인 진해거담제 코대원에스시럽이 지난해 매출 700억원을 돌파하며 시장 리딩 컴퍼니 지위를 굳건히 수성했다.20일 의약품 시장 조사 기관 유비스트(UBIST)에 따르면 지난해 코대원에스시럽의 처방 조제액은 전년 대비 182억원 증가한 701억원으로 집계됐다. 지난 2020년 코로나 팬데믹 시기 출시된 코대원에스시럽은 진해거담제 시럽제 시장 내 경쟁제품을 따돌리며 두드러진 성장세를 보이고 있다. 출시 3년 차인 2022년에는 3..

2025.01.20. 11:23

[제약CF이야기] 겔포스엘, '그 정도가 딱!' 새 광고 선봬

㈜보령 자회사 보령컨슈머헬스케어가 짜먹는 위장약 '겔포스엘'의 신규 광고 캠페인을 공개했다.20일 회사 측에 따르면 광고는 일상에서 겪는 다양한 위장 장애 상황을 보여주며 적절한 겔포스엘 복용 시기를 알리는데 중점을 뒀다. 속쓰림과 더부룩함을 겪으면서도 '약 먹을 정도는 아니라며' 참고 넘어가려는 사람들에게 '그 정도가 딱! 겔포스엘 먹을 정도'라는 메시지를 전달한다. 효능·효과가 중심이 되는 기존 의약품 광고들과 달리 일상에서의 공감대를 불..

2025.01.20. 11:18

동아제약, 정맥순환개선제 '디오라인티현탁용분말' 출시

동아제약은 정맥순환개선제 '디오라인티현탁용분말(디오라인티)'을 출시했다고 20일 밝혔다. 차(茶)처럼 물에 타 마시는 디오라인티는 분말형태로 정맥순환개선제 시장에서 처음으로 선보이는 제형이다. 회사 측에 따르면 디오라인티는 정맥부전과 관련된 다리 중압감이나 통증 등의 증상 개선, 모세혈관 취약증에 의한 장애의 보조치료, 치질과 관련한 징후의 치료 등에 도움을 줄 수 있는 정맥순환개선제다.주성분 디오스민이 600mg 함유됐다. 디오스민은 약해진..

2025.01.20. 11:13

지아이이노베이션-라노바메디신, GI-102 + ADC 췌장암 병용요법 MOU

지아이이노베이션이 라노바메디신(라노바)과 GI-102와 ADC 췌장암 병용요법 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다.20일 회사 측에 따르면 이번 이번 MOU는 JP모간 콘퍼런스(미국 샌프란시스코)에서 현지시간 지난 15일 진행됐다. 라노바는 지난 2023년 아스트라제네카에 다발성 골수종 후보물질 LM-305를 반환의무 없는 계약금 735억원을 포함해 8000억원 규모로 기술 이전했다. 지난 2024년 11월 MSD에 PD-1·VEGF(혈..

2025.01.20. 11:09

'수련·입영 특례'에도 전공의 지원 미달… 모집 이틀 연장

정부가 오는 3월 수련에 들어갈 레지던트 모집 마감을 19일까지 이틀 연장했다. 수련·입영 특례에도 전공의들의 복귀율이 저조해서다.17일 의료계에 따르면 복지부는 이날 각 수련병원에 전공의 모집 일정을 연장한다고 안내하는 공문을 발송했다. 이날 오후 5시 마감 예정이었던 전국 221개 수련병원(126개 기관에서 통합 모집)의 레지던트 1년차와 상급 연차(2~4년차) 모집 마감 기한이 19일로 변경됐다.복지부는 "면접 등 후속 절차를 연기하지..

2025.01.17. 21:24

[취재후일담] 새로운 의협의 역할

지난해 2월 의료공백 사태가 발생한지 꼬박 1년이 지났습니다. 대한의사협회가 '청년의료계'와의 활발한 소통을 전면에 걸고 새 집행부를 꾸렸지만 의정대화는 물론이고 학생과 전공의들 입장조차 제대로 대변하지 못하고 있는 듯 합니다.전날 김택우 의협 회장은 취임 후 첫 기자간담회에서 "정부의 '마스터 플랜'이 먼저다. 결자해지하라"며 책임을 정부에 넘겼습니다. 의협은 늘 정부의 의료개혁을 두고 '의료계 사정을 전혀 이해하지 못한 탁상행정'이라며 비..

2025.01.17. 16:45

SK바이오, 21가 폐렴구균 단백접합 백신 미국 임상 3상 시험 계획(IND) 승인

SK바이오사이언스는 사노피와 공동 개발중인 21가 폐렴구균 단백접합 백신 후보물질 'GBP410'의 임상 3상 시험 계획(IND) 승인 절차가 식품의약품안전처와 미국 식품의약품청(FDA)에서 잇따라 완료됐다고 17일 밝혔다. 이에 따라 연 매출 수십 조원에 달하는 시장에서 선도적 지위를 확보할 수 있을 것으로 전망된다.회사 측에 따르면 지난달 호주에서 첫 3상 투약이 시작된 GBP410의 글로벌 임상 3상은 생후 6주 이상부터 만 17세까지의..

2025.01.17. 15:52